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重启生命,新生儿科助力河东患儿
浏览人数: 发布日期:【2020-04-29】

 

今早的新生儿科,氛围格外轻松,因为科室第一例先天性肥厚性幽门狭窄患儿经过手术治疗后,痊愈出院啦!

 

 

小禾(化名)原本是一名足月出生的健康男婴,不想却经历了一场生死考验。他出生后不久就出现进行性加重的喷射性呕吐,体重不断下降,水、电解质及酸碱平衡紊乱,生命状况告急。家属辗转多家医院后来到我院新生儿科,小禾被诊断为先天性肥厚性幽门狭窄。

 

先天性肥厚性幽门狭窄是由于新生儿幽门环形肌增生、肥厚,导致幽门管腔狭窄而引起的上消化道不全梗阻。发病率为千分之三,男女比例为4:1,多为家族性遗传,常表现为出生后2至3周开始出现喷射性呕吐,并进行性加重,吐后仍有良好的食欲,常合并严重脱水,水、电解质及酸碱平衡紊乱、生长发育迟滞、营养不良、贫血、败血症等,未得到及时处理者死亡率高达10%。因此,患儿一旦确诊,应尽早手术治疗。

 

 

我院外科已经成功治疗多例幽门肥厚患儿,但像小禾这样的新生儿腹腔镜微创手术尚未开展。因为家庭贫困,转院手术存在较大困难,小禾家长曾萌生退意。为了这个鲜活的小生命,赵旭晶主任组织新生儿科全体同仁搜集文献、查阅资料并展开讨论,最终确定在我院进行微创手术。在院领导、医务科及教育科的大力支持下,在山西省儿童医院席红卫院长的大力帮助下,新生儿外科主任任红霞免费为小禾进行腹腔镜手术。4月20日经过严密周全的术前准备,在麻醉科张选强主任团队、胃肠外科宋炎阳、王连鹏主任团队的完美配合下,成功实施腹腔镜下幽门括约肌切开术,手术全程有序进行,无缝隙合作,一气呵成。

 

术后两小时,患儿可以少量吃奶,呕吐的次数明显减少;术后三天正常吃奶,基本上无呕吐。科室微信群里每天的报告闪动的是孩子的信息,跳动的是新生儿科全体医护人员激动的心。家长感叹道:“我家孩子从此能和正常人一样了!”

 

此次手术的成功开展,离不开院领导的大力支持及省级专家的无私帮助,同时要感谢医院兄弟科室的鼎力协助。不仅标志着我院外科在新生儿技术水平方面取得了重大突破,而且进一步提高了我院的综合实力,更好的为河东患儿的健康助力

 


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